奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球首个获批用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物，2017年3月在中国上市，用于EGFR突变的非小细胞肺癌患者的二线治疗，从申请到审批成功仅仅七个月的时间，打破了进口创新药上市的记录。
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在 III 期临床研究 AURA3 中，奥希替尼的mPFS（中位无进展生存期）为10.1 个月，相比化疗疾病进展风险降低 70%，ORR （客观缓解率）达到71%。前不久，基于FLAURA的国际大型双盲临床研究，500多名（60%以上是亚裔）有EGFR敏感突变的新诊断晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组，一组接受目前的标准治疗（1代EGFR靶向药吉非替尼），一组接受3代靶向药奥希替尼。结果显示奥希替尼在中卫无进展、中位持续缓解时间都远高于标准疗法，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险。
AZD9291泰瑞沙一盒规格是80mg*30粒，上市价格5万多，医保后在15000左右，医保报销在50%-90%，各地区比例不一样，具体价格参照当地政策。
市面上除了进口阿斯利康生产的原版奥希替尼，还有粉盒、白盒泰瑞沙深受患者追捧。粉盒是由印度CAPRANE 卡布宁仿制生产的，白盒是由孟加拉伊思达incepta仿制生产的，都是奥希替尼仿制药，由于在价格上更容易让人接受，国内越来越多的肺癌患者在印度泰慧康国际医疗帮助下开始服用仿制版泰瑞沙。
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同样规格下，印度粉盒仅售3000左右，孟加拉白盒仅售1800左右。据专业医学人士分析粉盒原料成分与原版相似度高达97%，所以对于追求性价比的患者可以选择这款。尽管粉盒、白盒都是仿制版奥希替尼，但在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上与原版完全一致，在临床上起着与原版相互替代的作用，所以产品质量患者大可放心。
据小编了解目前国内并没有上市仿制版，需要购买的患者可直接去印度，在医院进行检查后拿到药方取药，或者在专业海外医疗获取，比如多年诚信经营的印信国际医疗，印度当地药方工作人员直邮回国，既安全又省心。
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