多吉美也是索拉非尼片，多吉美主要应用于肾细胞癌以及肝细胞癌，多吉美索拉非尼是一种口服类型的多靶点抑制剂，其疗效十分显著，因此，很受患者的认可，而多吉美是选择性的抑制血管内皮生长因子受体(VEGF)，阻止癌细胞的继续生长，不会伤害到正常的细胞，所以，多吉美索拉非尼片副作用小，比起传统的治疗更具有安全性，耐受性好，这是很多大部分患者服用多吉美之后的一致评价。 专家表示，在多吉美(索拉非尼)治疗晚期肝癌的III期临床试验中，晚期肝癌患者的中位生存期限为10.7个月，比未接受治疗的患者多2.8个月。索拉非尼多吉美是多种激酶…
索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。起初研发索拉非尼主要用于治疗对标准疗法不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌，索拉非尼可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。由于治疗晚期肾癌效果显著，已于2005年12月被美国FDA批准上市，成为首个被FDA批准的晚期肾细胞癌的靶向治疗药物。2008年，国家食品药品监督管理局(SFDA)批准索拉非尼(多吉美)用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC(肝细胞癌)，对我国的肝癌患者无疑是个好消息。不过由于多吉美价格昂贵，目前比较常见的是印度多吉美。 中国多吉美…
多吉美，又可以叫作索拉非尼，作为一种多激酶抑制剂，也就是说它不仅仅是针对一个治疗靶点有效，还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。与其他靶向药物相比，多吉美更像一个多方面发展的药物，具有双重抗肿瘤作用。不仅可以直接抑制肿瘤细胞的增殖，还能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 多吉美的服用方法 多吉美的推荐剂量是每次400毫克(2×200毫克)，每日两次空腹服用，用药在饭前至少一小时或者是饭后两小时。应持续治疗直至…
